Gestione e conservazione dei campioni in laboratorio

Gestione dei campioni in laboratorio: a tenuta, scrivibile, stabile in temperatura

Dall’arrivo del campione fino all’archiviazione a lungo termine, il contenitore decide della sicurezza e della tracciabilità. Semadeni fornisce contenitori in plastica per ogni fase della catena del campione – prelevatori di campioni, contenitori e sacchetti per campioni, provette, provette da centrifuga nonché accessori criogenici e barattoli di conservazione – in PP (polipropilene), PS (polistirene) e PE-HD. Quale materiale regga deriva dal tipo di campione, dalla temperatura di stoccaggio e dal requisito di sterilizzazione.

Materiali e loro ambito d’impiego

La scelta del materiale segue la sollecitazione: PP per campioni sterilizzabili e idonei al congelamento, PS per articoli monouso limpidi, PE-HD per contenitori di stoccaggio robusti.

I valori di temperatura sono riferimenti indicativi; la finestra d’impiego ammissibile dipende dal componente, dal campione e dalla sollecitazione.

Mantenere la catena del freddo senza interruzioni

Uno stoccaggio sicuro dei campioni dipende da una conduzione continua della temperatura – dal frigorifero a 2–8 °C attraverso il congelamento fino allo stoccaggio criogenico. Contenitori PP idonei al congelamento in rack marcati facilitano un prelievo organizzato senza interrompere inutilmente la catena del freddo.

• Frigorifero (2–8 °C): contenitori PP o PS a tenuta con tappo a vite
• Congelamento (fino al valore indicativo −80 °C): contenitori PP resistenti al freddo, scatole e rack criogenici
• Organizzazione: rack impilabili e scatole marcate per un prelievo rapido e con pochi errori

Marcatura e tracciabilità

Una marcatura chiara e duratura è la base di ogni tracciabilità. Le superfici di scrittura opacizzate consentono la marcatura manuale; l’etichettatura specifica per cliente fornisce marcature resistenti all’abrasione direttamente dalla fabbrica.

Riferimento normativo e conformità

A seconda dell’applicazione si applicano requisiti diversi – la prova è fornita per prodotto e per impiego:

• Sterilizzazione a vapore secondo EN 285 / sterilizzazione a calore umido secondo EN ISO 17665 per i contenitori PP, tipicamente 121 °C
• ADR e IATA per il trasporto di sostanze biologiche di categoria B (UN 3373)
• Regolamento UE 10/2011 dove sussiste contatto con alimenti o farmaci – dichiarazione di conformità su richiesta

Scelta e consulenza

Per requisiti particolari – come l’archiviazione criogenica a lungo termine, articoli monouso sterili o set di campioni confezionati e marcati – i nostri specialisti consigliano e verificano l’idoneità rispetto al suo protocollo di campionamento concreto.